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Protein kinase C " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P1401
PKC
Metabolic Disease
Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) 的伪底物肽抑制剂,其IC50 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大,抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。
HY-P3841
PKC
Others
Protein Kinase C (beta) Peptide 是 Protein Kinase Cβ 的多肽片段。Protein Kinase Cβ 与高血糖降低内皮源性一氧化氮有关。抑制 Protein Kinase Cβ 可抑制急性高血糖引起的内皮依赖性血管舒张。
HY-P3764
PKC
Others
Protein kinase C substrate 是蛋白激酶 C 的底物,可用于蛋白质的检测。Protein kinase C 是信号转导的关键调控元件,通过催化特定底物磷酸化发挥作用。
HY-P3838
PKC
Others
Protein Kinase C (gamma) Peptide 是 Protein Kinase Cγ 的一个肽片段。Protein Kinase C (gamma) Peptide 是显性共济失调的致病蛋白,可负向调节隐性共济失调相关的失联蛋白的核输入。
HY-P1288
PKC fragment (530-558)
PKC
Others
Protein Kinase C (530-558) 是蛋白激酶C (PKC) 的肽片段,是一种有效的 PKC 激活剂。Protein Kinase C (530-558) 可显著抑制破骨细胞骨吸收。
HY-P3892
PKC
Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-35) Peptide 是 PKC 假底物抑制剂/区域。Protein Kinase C (19-35) Peptide 阻断 PKC 激酶结构域的底物结合位点,使 PKC 的细胞质形式失活。
HY-P1746
PKC (19-31)
PKC
Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-31)是蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂,源自于 PKCa (残基 19-31) 假底物调控域,可作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。
HY-P3842
PKC
Cancer
Protein Kinase C (661-671) 是蛋白激酶 C (PKC) β1 亚种的片段肽。PKC 在细胞生长控制和肿瘤促进中发挥作用。
HY-P1746A
PKC (19-31) (TFA)
PKC
Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-31) TFA 是蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂,源自于 PKCa (残基 19-31) 假底物调控域,可作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。
HY-P3766
PKC
Others
Protein kinase C (alpha) peptide (TFA) 是 PKC-α 的多肽片段。PKC-α 是一种脂质依赖性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可调节细胞的各种过程,包括细胞的生存、增殖、分化、迁移、粘附等。
HY-P3879
PKC βII (660-673)
PKC
Others
Protein Kinase C (660-673) (PKC βII (660-673)) 是具有 RACK1 结合亲和力的 PKC βII V5 肽。
HY-P1088
PKC
Others
[Ser25] Protein Kinase C (19-31) 是蛋白激酶 C (PKC ) 的底物 (Km : 0.3 μM)。[Ser25] Protein Kinase C (19-31) 源自 PKCα (19-31) 的假底物 (pseudo-substrate) 调控结构域,其 25 位的野生型丙氨酸被丝氨酸所取代。
HY-105416
UCN-1028C
Antibiotic
PKC
Apoptosis
Infection
Cancer
Calphostin C 是一种有效且特异性的蛋白激酶 C (protein kinase C ) 抑制剂。Calphostin C 是一种抗肿瘤抗生素。Calphostin C 对蛋白激酶 C 的抑制作用是其他蛋白激酶的 1000 倍,其IC50 为 0.05 μM。Calphostin C 在一些肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Calphostin C 具有强大的细胞毒活性和抗肿瘤活性。
HY-P1289A
PKC
Others
[Ala107]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 46-145 μM。
HY-P1289
PKC
Others
[Ala113]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 28-62 μM。
HY-P1289C
PKC
Others
[Ala113]MBP(104-118) TFA 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 28-62 μM。
HY-P1289B
PKC
Others
[Ala107]MBP(104-118) TFA 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 46-145 μM。
HY-P5886
Myristoylated Protein kinase C inhibitor 20-28
PKC
Cancer
PKC 20-28,myristoylated (Myristoylated protein kinase C inhibitor 20-28) 是一种具有细胞渗透性的 PKC 抑制剂。PKC 20-28,myristoylated 能消除 AngII 诱导的 IKca 电流激活。PKC 20-28,myristoylated 可用于癌症和心血管疾病的研究。
HY-100983
PKC
Cancer
Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时,Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子,12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
HY-131900
PKC
Cancer
Protein kinase inhibitor H-7 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC ) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC的 Ki 值为 6 μM。
HY-12048
HY-18981
HY-N3634
Others
Cancer
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase ) 抑制剂,对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC50 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。
HY-108136A
BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride
PKC
CDK
Cardiovascular Disease
Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的,选择性的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。
HY-P2673
KRTLRR
EGFR
Others
Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg (KRTLRR) 是一种六肽。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg 是 EGF 受体蛋白激酶 C 的底物。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。
HY-P3784
HY-108602
PKC
Cancer
Bryostatin 3,一种大环内酯,是一种蛋白激酶 C 激活剂,Ki 值为 2.75 nM。Bryostatin 3 可以阻断 TPA 对细胞增殖的抑制作用,但不阻断 TPA 增强的细胞-基质粘附。
HY-129624A
Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate
PKC
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂,对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α,PKC-βI ,PKC-βII ,PKC-γ,PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
HY-N0453
HY-148794
IkT-148009
c-Met/HGFR
Cancer
Risvodetinib 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。Risvodetinib 参与 Abelson 蛋白激酶 (c-Abl1、c-Abl2 和 c-kit) 抑制剂的合成。
HY-100984
PKA
PKC
Myosin
ROCK
Cancer
HA-100 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,抑制 PKG ,PKA ,PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 也用作 ROCK 抑制剂。
HY-100984A
PKA
PKC
Myosin
ROCK
Cancer
HA-100 hydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,抑制 PKG ,PKA ,PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 hydrochloride 也用作 ROCK 抑制剂。
HY-12880
Myosin
PKA
PKC
ROCK
Cancer
HA-100 dihydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,抑制 PKG ,PKA ,PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 dihydrochloride 也用作 ROCK 抑制剂。
HY-117393
PKC
Cancer
Bisindolylmaleimide III 是一种有效和选择性的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂。Bisindolylmaleimide III 在激活 PKCα 或核糖体 S6 蛋白激酶 1 后选择性地与这些激酶相互作用。
HY-10183
HY-112384
L-threo-dihydrosphingosine
PKC
Cancer
Safingol 是溶血磷脂 PKC (蛋白激酶 C) 的抑制剂。
HY-N11003
PKC
Others
Vanicoside A 是一种来自 Polygonum pensylvanicum 的蛋白激酶 C (PKC )抑制剂。
HY-101962
HY-P1821
MHP4-14
PKC
Neurological Disease
Myelin Basic Protein (MHP4-14) 是一种合成肽,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的PKC底物 (Km =7 μM)。Myelin Basic Protein 不被环腺苷酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+ /钙调素依赖性蛋白激酶II或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶C。
HY-P1821A
MHP4-14 TFA
PKC
Neurological Disease
Myelin Basic Protein (MHP4-14) TFA 是一种合成肽,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的 PKC 底物 (Km =7 μM)。Myelin Basic Protein TFA 不被环腺苷酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+ /钙调素依赖性蛋白激酶 II 或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶C。
HY-12359
HY-P3741
PKC
Neurological Disease
[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 是蛋白激酶 C (PKC) 磷酸化的选择性底物。[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。
HY-D1751
HY-133083
HY-101047
Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine
PKC
Phosphatase
Endogenous Metabolite
Cancer
鞘氨醇
D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC )。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。
HY-123979
NSC37044
PKC
Apoptosis
Cancer
ζ-Stat (NSC37044) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂,IC50 值为 5 μM。ζ-Stat 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。
HY-123979A
NSC37044 trisodium
PKC
Apoptosis
Cancer
ζ-Stat trisodium (NSC37044 trisodium) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂,IC50 值为 5 μM。ζ-Stat trisodium 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。
HY-130516
CDK
Cancer
Cdc7-IN-4 (compound I-C) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂,详情请参考文献 WO2019165473A1,compound I-C。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶,在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
HY-13977A
HY-112782
HY-126146
PKC
Cancer
PKC-iota inhibitor 1 (化合物 19) 是一种蛋白激酶 C-iota (PKC-ι ℩) 抑制剂,IC50 值为 0.34 μM。
HY-P3940
PKC
Others
Ac-MBP (4-14) Peptide 是一种乙酰化的 MBP (4-14) Peptide。MBP (4-14) Peptide 是一种选择性的 (蛋白激酶 C) PKC 底物。Ac-MBP (4-14) Peptide 可用于提取物中的 PKC 检测,无需事先纯化便可消除干扰蛋白激酶或磷酸酶。
HY-13343
HY-N4322
HY-115769
PKC
Endocrinology
1,2-Didecanoylglycerol 是一种合成的二酰甘油,由血小板代谢为 1,2-二癸酰磷脂酸 (PA10 ),并激活蛋白激酶C (PKC) 。
HY-N10393
PKC
HSP
Cancer
Vibsanin A 是一种蛋白激酶 C (PKC ) 激活剂,对人类癌细胞系具有抗增殖活性。Vibsanin A 也是一种 HSP90 抑制剂。
HY-P3815
Casein Kinase
Others
Casein Kinase 2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2 底物肽。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2 活性的测定。
HY-18963
RG-14355
EGFR
Cancer
薰草菌素
Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (EGFR ) 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。
HY-11010
HY-153538
HY-16661
SKPin C1
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1) 是一种 S 相激酶相关蛋白 2 (Skp2 ) 抑制剂,对转移性黑色素瘤细胞具有抑制作用。Skp2 Inhibitor C1 能够减缓细胞周期,抑制细胞增殖,并诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-108262
7-epi-Hydroxystaurosporine
PKC
PKA
Cancer
UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) 是一种由链霉菌属 N-126 菌株产生的,选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,对 PKC 和 PKA 作用的 IC50 值分别为 62 nM 和 250 nM。 UCN-02 对 HeLa S3 细胞具有细胞毒性,能抑制其生长。
HY-112400
BIM V
Ribosomal S6 Kinase (RSK)
Cancer
Bisindolylmaleimide V 是一种可穿透细胞膜的用于抑制蛋白激酶 C 相关研究的阴性对照品,其 IC50 值超过 100 µM。Bisindolylmaleimide V 在体内阻断有丝分裂原刺激的蛋白激酶 p70s6k /p85s6k (S6K) 的激活,其 IC50 为 8 µM。
HY-153540
Others
Others
AP-C4 是鸟苷3 ',5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的抑制剂,pIC50 为 5.2。AP-C4 不抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
HY-118384
HY-101047S
Erythrosphingosine-d7 ; erythro-C18-Sphingosine-d7 ; trans-4-Sphingenine-d7
PKC
Phosphatase
Endogenous Metabolite
Cancer
D-赤式鞘氨醇 d7
D-erythro-Sphingosine-d7 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC )。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi
HY-153541
Others
Others
AP-C7 是鸟苷3 ',5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的抑制剂,pIC50 为 5.0。AP-C7仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
HY-D1493
PKC
Others
FIM-1 是一种荧光 PKC (蛋白激酶C)探针,可用于线粒体的染色。FIM-1 抑制 PKC,是 ATP 竞争催化位点抑制剂。
HY-149415
RET
FGFR
VEGFR
c-Kit
c-Met/HGFR
PDGFR
Raf
Cancer
Multi-kinase -IN-5 (compound 15c) 是一种有前途的多激酶抑制剂。Multi-kinase -IN-5 可抑制一组蛋白激酶(RET、KIT、cMet、VEGFR1,2、FGFR1、PDGFR 和 BRAF),显示抑制百分比为 74%、31%、62%、40%、73%、74%、59% 和 69%。针对 FGFR1、VEGFR 和 RET 激酶 IC50 分别为 1.287、0.117 和 1.185 μM。
HY-153537
Others
Others
AP-C1 是鸟苷3 ',5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的有效抑制剂,pIC50 为 6.5。AP-C1 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
HY-153539
Others
Others
AP-C3 是鸟苷3 ',5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的有效抑制剂,pIC50 为 6.3。AP-C3 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
HY-P1399
Myr-Pep2m
PKC
Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
HY-13941
1-NA-PP 1
Src
PKD
Cancer
1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的 src 家族激酶和蛋白激酶 D 抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn,c-Abl,CDK2 和CAMK II,IC50 分别为 1.0,0.6,0.6,18 和 22 μM。
HY-118131
Ser/Thr Protease
Infection
PKR-IN-C51(compound 51) 是一种 ATP 竞争性双链 RNA 活化蛋白激酶 (PKR ) 抑制剂,IC50IC50 为 9 μM。PKR-IN-C51 在原代小鼠巨噬细胞中以剂量依赖性方式抑制细胞内 PKR 活化。
HY-15141
HY-P1399A
Myr-Pep2m TFA
PKC
Neurological Disease
Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
HY-150026
VEGFR
PDGFR
FGFR
c-Kit
Akt
Src
Apoptosis
Cancer
Multi-kinase -IN-2 (compound 7h) 是一种口服有效的血管激酶 (angiokinase ) 抑制剂。Multi-kinase -IN-2 对血管激酶包括 VEGFR-1/2/3 , PDGFRα/β 和 FGFR-1 ,以及 LYN 和 c-KIT 激酶表现出极好的抑制活性。Multi-kinase -IN-2 显著减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化。Multi-kinase -IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Multi-kinase -IN-2 显示抗癌活性。
HY-19825
HY-120515
PKC
Cancer
7-Oxostaurosporine 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂,可通过诱导细胞凋亡(apoptosis ) 和抑制核因子 (NF)-κB/p-p65 通路有效抑制肿瘤生长。
HY-153542
Others
Others
AP-C6 是鸟苷3 ',5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的有效抑制剂,pIC50 为 6.5。AP-C6 在体外浓度依赖性抑制人 cGKII 活性。AP-C6 通过 PDE 抑制增强 cAMP 信号。
HY-N0699
Dephnoretin; Thymelol
PKC
Influenza Virus
Infection
Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的,拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似,可以直接激活蛋白激酶C,从而激活NADPH氧化酶。
HY-108355
PKC
Cancer
R59949 是一种泛二酰甘油激酶 (DGK) 抑制剂,IC50 为 300 nM。R59949 强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性,中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。R59949 通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶C (PKC) 。
HY-13502S
HY-108391
HY-106262
HY-106262B
HY-118834
Lyngbyatoxin A
PKC
Cancer
Teleocidin A1 (Lyngbyatoxin A) 是一种剧毒皮肤刺激物,是蛋白激酶C (PKC) 的有效激活剂。Teleocidin A1 对 HeLa 癌细胞具有抗增殖活性 (IC50 =9.2 nM)。
HY-119312
PKC
Cancer
C8 Dihydroceramide 是C8 Ceramide 的阴性对照。C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性,能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。
HY-10206
HY-10206A
MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride
c-Kit
PDGFR
RAD51
FLT3
c-Met/HGFR
RET
Cancer
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-Kit ,PDGFRα ,Flt3 ,c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51 ,从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。
HY-10230S
HY-N2344
HY-N10866
Others
Cancer
Phorbol 12-tiglate 是 Phorbol (HY-N2147) 的衍生物。Phorbol 是巴豆油的水解产物,能够通过激活蛋白激酶 C 而促进肿瘤发展。Phorbol 及其衍生物可用于生物医学研究中致癌模型的构建。
HY-160065
Others
Cancer
sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体,PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 与 PTK-7 的结合诱导了纳米标签在细胞表面的组装,从而产生强烈的荧光和 SERS 信号。对宫颈癌细胞具有特异性。
HY-163362
Reverse Transcriptase
PKC
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-65 (compound 3c) 是 HIV-1 的抑制剂 (EC50 : 2.9 nM) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂。HIV-1 inhibitor-65 可抑制合胞体形成 (EC50 : 7.0 nM),并抑制 HIV-1 进入和 HIV-1 逆转录酶。
HY-131648
PKC
Metabolic Disease
1-Oleoyl-2-acetyl-sn glycerol是一种合成的,细胞渗透性二酰基甘油类似物。 1-Oleoyl-2-acetyl-sn glycerol激活钙依赖蛋白激酶C (PKC) ,并诱导超氧化物的产生。
HY-15463
STI571; CGP-57148B
Bcr-Abl
PDGFR
c-Kit
SARS-CoV
Autophagy
Cancer
伊马替尼
Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL ,v-Abl ,PDGFR ,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-13856
PDK-1
Cancer
(R)-PS210 是 PS210 的 R 对映异构体 (化合物 4h-eutomer),是 PDK1 的底物选择性变构激活剂,AC50 值为 1.8 μM。(R)-PS210 靶向 PDK1 的 PIF 结合口袋。PIF: 蛋白激酶 C 相关激酶 2 (PRK2) 相互作用片段。
HY-142830
Raf
Cancer
B-Raf IN 6 (化合物 2c) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂,IC50 为 1.7 nM。B-Raf IN 6 不与二级靶点 PXR 结合,并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-118442
Tetradecasphing-4-enine
PKC
Cancer
Sphingosine (d14:1) (Tetradecasphing-4-enine) 是一种鞘脂,是一种有效的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂。Sphingosine (d14:1) 可防止其与 sn-1,2-二酰基甘油 (DAG)/佛波酯相互作用。
HY-15463S2
STI571-d3 hydrochloride; CGP-57148B-d3 hydrochloride
Autophagy
Bcr-Abl
c-Kit
SARS-CoV
PDGFR
Cancer
伊马替尼 d3 (盐酸盐)
Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL ,v-Abl ,PDGFR ,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-101569
LXS196; IDE196
PKC
Cancer
Darovasertib (LXS196) 是有效的、选择性的和具有口服活性的蛋白激酶C (PKC ) 抑制剂,对 PKCα、PKCθ 和 GSK3β 的 IC50 值分别为 1.9 nM、0.4 nM 和 3.1 μM。Darovasertib 有潜力用于葡萄膜黑素瘤的研究。
HY-13434
HY-152101
SARS-CoV
Infection
LY1 是一种针对 SARS-CoV-2 PLpro 和 Mpro 的有效选择性共价抑制剂,对 Mpro C145A 蛋白和 PLpro C111A 蛋白的 Kd 值分别为 1.5 μM 和 2.3 μM。LY1 对病毒蛋白酶有效,对 Mpro 和 PLpro 的 IC50 分别为 0.12 μM 和 0.99 μM。LY1 显示出比其他激酶、人类蛋白酶和金属酶高的选择性。
HY-131275
Drug Metabolite
Others
Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL ,v-Abl ,PDGFR ,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-117115
HY-P3083
PKC
Inflammation/Immunology
N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂,其 IC50 值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2 受体的诱导和 IL-2 的产生。
HY-148413
ISIS 3521 sodium
PKC
Cancer
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium,是蛋白激酶 C-α(PKC-α ) 的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸,它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。
HY-W010983
HY-124761
Polo-like Kinase (PLK)
Autophagy
Cancer
Poloppin 是一种有效的细胞渗透抑制剂,可抑制有丝分裂的 polo 样激酶 (PLK ) (IC50 =26.9 μM),并可通过Polo-box 结构域 (PBD) 阻止蛋白之间的相互作用 (Kd = 29.5 μM)。Poloppin 选择性地杀死表达突变 KRAS 的细胞,增强有丝分裂中的死亡。Poloppin 可用作 KRAS 突变型癌症的研究,可作为单一试剂,或与 c-MET 抑制剂联合使用。
HY-18739
PMA; TPA; Phorbol myristate acetate
PKC
SphK
NF-κB
Inflammation/Immunology
佛波酯
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯,是蛋白激酶 C (PKC) 和 SphK 的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 是 NF-κB 激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可诱导 THP1 细胞分化。
HY-129099
HY-129099A
HY-10230
PKC412; CGP 41251
PKC
VEGFR
c-Kit
NO Synthase
Apoptosis
Cancer
米哚妥林
Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ 、Syk 、Flk-1 、Akt 、PKA 、c-Kit 、c-Fgr 、c-Src 、FLT3 、PDFRβ 和 VEGFR1/2 ,IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS ) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。
HY-136409
C10-HSL
Bacterial
Reactive Oxygen Species
Infection
N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起拟南芥根胞质游离 Ca2+ 和活性氧 (ROS ) 浓度瞬间和立即升高,增加丝裂原激活蛋白激酶 6 (MPK6 ) 的活性,并诱导一氧化氮 (NO ) 的产生。
HY-13434A
SQ23377 calcium
Calcium Channel
PKC
Bacterial
Apoptosis
Antibiotic
Infection
Cancer
离子霉素钙盐
Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是一种有效的,选择性的钙离子载体 (calcium ionophore) ,也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。
HY-132304
PKC
Inflammation/Immunology
CC-90005 是一种有效,选择性和具有口服活性的蛋白激酶 C-θ (PKC-θ ) 抑制剂,IC50 值为 8 nM。CC-90005 显示了对 PKC-θ 的选择性超过 PKC-δ (IC50 =4440 nM)。CC-90005 可以通过抑制 IL-2 表达抑制 T 细胞活化。
HY-126419
SARS-CoV
PKC
Infection
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯,可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用,IC50 为 1.81 μM,并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染,EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性,IC50 为 52 μM。
HY-N0453R
HY-107613
DKGI-I; Diacylglycerol kinase inhibitor I
PKC
5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
R 59-022 (DKGI-I) 是一种 DGK 抑制剂 (IC50 : 2.8 µM)。R 59-022 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂,可激活蛋白激酶 C (PKC )。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生,并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
HY-138779
Autophagy
RIP kinase
Apoptosis
Inflammation/Immunology
ICCB-19 hydrochloride 是一种 TRADD (TNFRSF1A associated via death domain) 抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端结构域结合,破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。ICCB-19 hydrochloride 是 RIPK1 激酶活性的间接抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 有效诱导自噬 (autophagy ) 和长寿命蛋白质的降解。
HY-107613A
DKGI-I hydrochloride; Diacylglycerol kinase inhibitor I hydrochloride
PKC
5-HT Receptor
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
R 59-022 (DKGI-I) hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50 : 2.8 µM)。R 59-022 hydrochloride 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 hydrochloride 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂,可激活蛋白激酶 C (PKC )。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生,并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
HY-108254
Arcyriarubin A
PKC
CMV
Infection
Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50 =3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中,是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂,IC50 为 0.2 μM。
HY-13502
HY-13502A
Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride
Topoisomerase
PKC
Orthopoxvirus
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Infection
Cancer
盐酸米托蒽醌
Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC ),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
HY-16558
2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone
EGFR
Autophagy
Apoptosis
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
紫铆因
Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂,对 PDE4 的 IC50 为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路,靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
HY-50867
CEP-701; KT-5555
JAK
FLT3
Trk Receptor
Apoptosis
STAT
Cancer
来他替尼
Lestaurtinib 是一种口服有效的选择性受体酪氨酸激酶抑制剂,能竞争性地抑制 ATP 与 TrkA/B/C 激酶结合。Lestaurtinib 可抑制 RPTKs 的磷酸化,其对 FLT3 、TrkA 、JAK2 的 IC50 值分别为 2, 25 和 0.9 nM。Lestaurtinib 能诱导细胞凋亡和周期停滞,可显著抑制肿瘤的生长。
HY-13502B
Mitozantrone diacetate; NSC 301739 diacetate
Topoisomerase
PKC
Orthopoxvirus
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Infection
Cancer
Mitoxantrone diacetate 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone diacetate 也可抑制蛋白激酶 C (PKC ),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone diacetate 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone diacetate 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone diacetate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
HY-108543
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
NSC 95397 是一种有效选择性的 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂 (Cdc25A、Cdc25B 以及 Cdc25C 的 Ki 值分别为 32、96、40 nM,人亚型 Cdc25A、人亚型 Cdc25C 以及 Cdc25B 的 IC50 值分别为 22.3、56.9、125 nM)。NSC 95397 抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1) ,并通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
HY-W127485
Biochemical Assay Reagents
Others
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸,已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分,用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌,可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。
HY-107024
OGP(10-14); Historphin
Src
Others
Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽,保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂。
HY-137295
PKC
Apoptosis
Inflammation/Immunology
巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯
Ingenol 3,20-dibenzoate 是一种有效的蛋白激酶C (PKC) 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分,并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis )。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒,尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。
HY-100434
FGFR
PDGFR
EGFR
Src
TGF-β Receptor
Cardiovascular Disease
Cancer
PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂,IC50 为 39.9 nM,Ki 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFR ,EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶,IC50 值分别为 310 nM,240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化,IC50 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs ) 和 TGF-β 信号抑制剂。
HY-121197
Ophiocordin; Azepinostatin
PKA
PKC
Others
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂,抑制人类 PKC 同工酶 α, β-I, β-II, γ, δ, ε, η (IC50 = 4-9 nM) 和 ζ (IC50 =150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB ) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS ) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。
HY-149489
Others
Neurological Disease
JH-131e-153,一种二酰基甘油 (DAG)-内酯,是 Munc13-1 小分子激活剂,靶向 C1 结构域。JH-131e-153 对 Munc13-1 的激活顺序为 WT>I590≈R592A≈W588A。而 Munc13-1 的 C1 结构域和蛋白激酶 C (PKC) 在序列和结构上是同源的。JH-131e-153 对 Munc13-1 和 PKC 的激活顺序为 PKCα>Munc13-1>PKCε。JH-131e-153 通过 Munc13-1 调节神经元过程,可进一步用于神经退行性疾病的研究。
HY-N5072
4',6,7-Trihydroxyisoflavone
CDK
PI3K
PKC
Cancer
4',6,7-三羟基异黄酮
Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone),大豆苷元的代谢产物,来源于大豆 Glycine max ,具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2 ,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC )α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1 )。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合,抑制 PI3K 和下游信号级联的活性,从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。
HY-107544
PKA
Metabolic Disease
8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物,能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。
HY-L164
1267 Compounds compounds
丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinase s, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子,将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子,通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能,参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物,被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。
MCE 精心收录了1267种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂,主要靶向对蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等,是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。
HY-L016
1055 compounds
蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子,也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶:受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体,如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白,可以被相应配体激活,通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基,将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中,酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色,包括糖尿病和癌症。
MCE 收录了 1055 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品,可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。
HY-L010
510 compounds
MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中,发现有四种类型的 MAPK 级联通路,ERK1/2 信号通路,JNK 信号通路,p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路,他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶,包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生,如阿尔茨海默病 (AD),帕金森病 (PD),肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。
MCE 收集的 510 种 MAP K信号相关抑制剂,是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-117115
Biochemical Assay Reagents
1,2-Dihexanoyl-sn-glycerol 是激活第二信使二酰基甘油 (DAG) 的蛋白激酶 C (PKC) 的类似物。尽管 1,2-二己酰基-sn-甘油的生物活性尚未得到很好的表征,但预计它的行为与 1,2-二辛酰基-sn-甘油相似。
HY-W127485
Biochemical Assay Reagents
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸,已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分,用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌,可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1401
PKC
Metabolic Disease
Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) 的伪底物肽抑制剂,其IC50 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大,抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。
HY-P3841
PKC
Others
Protein Kinase C (beta) Peptide 是 Protein Kinase Cβ 的多肽片段。Protein Kinase Cβ 与高血糖降低内皮源性一氧化氮有关。抑制 Protein Kinase Cβ 可抑制急性高血糖引起的内皮依赖性血管舒张。
HY-P3764
PKC
Others
Protein kinase C substrate 是蛋白激酶 C 的底物,可用于蛋白质的检测。Protein kinase C 是信号转导的关键调控元件,通过催化特定底物磷酸化发挥作用。
HY-P3838
PKC
Others
Protein Kinase C (gamma) Peptide 是 Protein Kinase Cγ 的一个肽片段。Protein Kinase C (gamma) Peptide 是显性共济失调的致病蛋白,可负向调节隐性共济失调相关的失联蛋白的核输入。
HY-P1288
PKC fragment (530-558)
PKC
Others
Protein Kinase C (530-558) 是蛋白激酶C (PKC) 的肽片段,是一种有效的 PKC 激活剂。Protein Kinase C (530-558) 可显著抑制破骨细胞骨吸收。
HY-P3892
PKC
Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-35) Peptide 是 PKC 假底物抑制剂/区域。Protein Kinase C (19-35) Peptide 阻断 PKC 激酶结构域的底物结合位点,使 PKC 的细胞质形式失活。
HY-P1803
HY-P1746
PKC (19-31)
PKC
Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-31)是蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂,源自于 PKCa (残基 19-31) 假底物调控域,可作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。
HY-P3842
PKC
Cancer
Protein Kinase C (661-671) 是蛋白激酶 C (PKC) β1 亚种的片段肽。PKC 在细胞生长控制和肿瘤促进中发挥作用。
HY-P1746A
PKC (19-31) (TFA)
PKC
Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-31) TFA 是蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂,源自于 PKCa (残基 19-31) 假底物调控域,可作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。
HY-P3766
PKC
Others
Protein kinase C (alpha) peptide (TFA) 是 PKC-α 的多肽片段。PKC-α 是一种脂质依赖性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可调节细胞的各种过程,包括细胞的生存、增殖、分化、迁移、粘附等。
HY-P3879
PKC βII (660-673)
PKC
Others
Protein Kinase C (660-673) (PKC βII (660-673)) 是具有 RACK1 结合亲和力的 PKC βII V5 肽。
HY-P1088
PKC
Others
[Ser25] Protein Kinase C (19-31) 是蛋白激酶 C (PKC ) 的底物 (Km : 0.3 μM)。[Ser25] Protein Kinase C (19-31) 源自 PKCα (19-31) 的假底物 (pseudo-substrate) 调控结构域,其 25 位的野生型丙氨酸被丝氨酸所取代。
HY-P1289A
PKC
Others
[Ala107]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 46-145 μM。
HY-P1289
PKC
Others
[Ala113]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 28-62 μM。
HY-P1289C
PKC
Others
[Ala113]MBP(104-118) TFA 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 28-62 μM。
HY-P1289B
PKC
Others
[Ala107]MBP(104-118) TFA 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 46-145 μM。
HY-P5886
Myristoylated Protein kinase C inhibitor 20-28
PKC
Cancer
PKC 20-28,myristoylated (Myristoylated protein kinase C inhibitor 20-28) 是一种具有细胞渗透性的 PKC 抑制剂。PKC 20-28,myristoylated 能消除 AngII 诱导的 IKca 电流激活。PKC 20-28,myristoylated 可用于癌症和心血管疾病的研究。
HY-P2673
KRTLRR
EGFR
Others
Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg (KRTLRR) 是一种六肽。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg 是 EGF 受体蛋白激酶 C 的底物。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。
HY-P3784
HY-P1821
MHP4-14
PKC
Neurological Disease
Myelin Basic Protein (MHP4-14) 是一种合成肽,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的PKC底物 (Km =7 μM)。Myelin Basic Protein 不被环腺苷酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+ /钙调素依赖性蛋白激酶II或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶C。
HY-P1402
Peptides
Others
[Glu27]-PKC (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) (19-36) 的非活性对照。PKC (19-36) 是蛋白激酶 C 的假底物肽抑制剂,它可能负责在没有磷脂等变构激活剂的情况下维持酶的非活性形式。
HY-P3741
PKC
Neurological Disease
[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 是蛋白激酶 C (PKC) 磷酸化的选择性底物。[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。
HY-P5466
Peptides
Others
S6(229-239) 是一种有生物活性的肽。(这是 S6 激酶的合成肽底物,可被蛋白激酶 c 磷酸化,磷酸化位点位于 Ser235)
HY-P3940
PKC
Others
Ac-MBP (4-14) Peptide 是一种乙酰化的 MBP (4-14) Peptide。MBP (4-14) Peptide 是一种选择性的 (蛋白激酶 C) PKC 底物。Ac-MBP (4-14) Peptide 可用于提取物中的 PKC 检测,无需事先纯化便可消除干扰蛋白激酶或磷酸酶。
HY-P3815
Casein Kinase
Others
Casein Kinase 2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2 底物肽。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2 活性的测定。
HY-P3743
Peptides
Others
p60c-src Substrate 是一种高效特异性的 p60c-src 蛋白酪氨酸激酶 (PTK ) 的底物。p60c-src Substrate 可用于合成嵌合支化多肽。
HY-P1834
Peptides
Inflammation/Immunology
MARCKS Peptide(151-175), Phosphorylated 是一种由豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物蛋白 (MARCKS) 基本效应域片段组成的磷酸化多肽,MARCKS Peptide (151-175) 的磷酸化逆转了它对磷脂酶 C (PLC) 催化磷脂酰肌醇 -4,5- 二磷酸 (PIP2) 水解的抑制作用。
HY-P1399
Myr-Pep2m
PKC
Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
HY-P2298
Peptides
Neurological Disease
TAT-P4-(DATC5)2 是一种蛋白激酶 C 相互作用蛋白 1 PDZ 结构域 (PICK1 PDZ domain ) 的高亲和力多肽抑制剂,其 Ki 值为 1.7 nM。TAT-P4-(DATC5)2 在大鼠成瘾实验中起抑制作用。
HY-P1399A
Myr-Pep2m TFA
PKC
Neurological Disease
Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
HY-P2298A
Peptides
Neurological Disease
TAT-P4-(DATC5)2 TFA 是一种蛋白激酶 C 相互作用蛋白 1 PDZ 结构域 (PICK1 PDZ domain ) 的高亲和力多肽抑制剂,其 Ki 值为 1.7 nM。TAT-P4-(DATC5)2 TFA 在大鼠成瘾实验中起抑制作用。
HY-106262
HY-106262B
HY-P3083
PKC
Inflammation/Immunology
N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂,其 IC50 值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2 受体的诱导和 IL-2 的产生。
HY-P5452
Peptides
Others
PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤,诱导成纤维细胞增殖,并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)
HY-107024
OGP(10-14); Historphin
Src
Others
Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽,保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-12048
HY-18981
HY-N0453
HY-N3634
Structural Classification
Leguminosae
Source classification
Phenols
Polyphenols
Psoralea corylifolia L.
Plants
Others
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase ) 抑制剂,对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC50 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。
HY-N11003
HY-101047
HY-N4322
HY-N10393
HY-18963
HY-108262
HY-118384
HY-15141
HY-19825
HY-N0699
HY-118834
HY-N2344
HY-N10866
HY-118442
HY-13434
HY-18739
HY-129099
HY-13434A
HY-126419
HY-N0453R
HY-13502
HY-13502A
HY-16558
HY-13502B
HY-137295
HY-121197
HY-N5072
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-10230S
Midostaurin-d5 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂,抑制 PKCα/β/γ ,Syk ,Flk-1 ,Akt ,PKA ,c-Kit ,c-Fgr ,c-Src ,FLT3 ,PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性,IC50 值为 22-500 nM。
HY-15463S2
Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL ,v-Abl ,PDGFR ,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-101047S
D-erythro-Sphingosine-d7 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC )。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi
HY-13502S
Mitoxantrone-d8 是 Mitoxantrone 的氘代物。Mitoxantrone 是拓扑异构酶II (topoisomerase II )的抑制剂;也可抑制蛋白激酶C (PKC ), IC50 值为8.5 μM。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P83145
PKN2; PRK2; PRKCL2; Serine/threonine-Protein kinase N2; PKN gamma; Protein kinase C-like 2; Protein -kinase C-related kinase 2
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82883
Protein kinase C delta type; Tyrosine-Protein kinase PRKCD; nPKC-delta
WB, IHC-P, IP
Human
HY-P81127
PRKACA/PRKACB; PRKACA + PRKACB; PKA alpha + beta; PKA alpha; PKA beta; cAMP dependent Protein kinase alpha catalytic subunit; cAMP dependent Protein kinase beta catalytic subunit; cAMP dependent Protein kinase catalytic subunit alpha; cAMP dependent Protein kinase catalytic subunit beta; DKFZp781I2452; MGC102831; MGC41879; MGC48865; MGC9320; PKA C alpha; PKA C beta; PKACA; PKACB; PRKACA; PRKACB; Protein kinase A catalytic subunit alpha; Protein kinase A catalytic subunit; Protein kinase A catalytic subunit beta; Protein kinase cAMP dependent catalytic alpha; Protein kinase cAMP dependent catalytic beta; cAMP dependent Protein kinase catalytic subunit alpha isoform 1; cAMP-dependent Protein kinase catalytic subunit alpha; KAPCA_HUMAN; KAPCB_HUMAN; PKA C alpha; PKA C-alpha; PKACA; PRKACA; Protein kinase A catalytic subunit; Protein kinase cAMP dependent catalytic alpha.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; ICC; IF
Human, Mouse(predicted: Rat)
PKA alpha + beta Antibody is an unconjugated, approximately 40 kDa, rabbit-derived, anti-PKA alpha + beta polyclonal antibody. PKA alpha + beta Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat background without labeling.
HY-P81914
PRKD1; PKD; PKD1; PRKCM; Serine/threonine-Protein kinase D1; Protein kinase C mu type; Protein kinase D; nPKC-D1; nPKC-mu
WB
Human, Rat
HY-P81361
PRKCT; PRKCQ; nPKC-theta; Protein kinase C theta type
IHC-P
Human
HY-P83238
HINT1; HINT; PKCI1; PRKCNH1; Histidine triad nucleotide-binding Protein 1; Adenosine 5'-monophosphoramidase; Protein kinase C inhibitor 1; Protein kinase C-interacting Protein 1; PKCI-1
WB, ICC/IF, IP
Human
HY-P83417
PRKCQ; PRKCT; Protein kinase C theta type; nPKC-theta
WB
Human, Rat
HY-P82923
YWHAG; 14-3-3 Protein gamma; Protein kinase C inhibitor Protein 1; KCIP-1
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P82204
YWHAB; 14-3-3 Protein beta/alpha; Protein 1054; Protein kinase C inhibitor Protein 1; KCIP-1
WB
Human, Rat
HY-P80869
nPKC eta; PKC h; PKC L; PKCh; PKCL; Prkch; PRKCL; Protein kinase C eta
WB, IP
Human, Mouse, Rat
PKC eta Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 78 kDa, targeting to PKC eta. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P82934
PRKCZ; PKC2; Protein kinase C zeta type; nPKC-zeta
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P81649
PRKCA; PKCA; PRKACA; Protein kinase C alpha type; PKC-A; PKC-alpha
WB, IHC-P
Human, Rat
HY-P81298
PRKCA; PKCA; PRKACA; Protein kinase C alpha type; PKC-A; PKC-alpha
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P81298A
PRKCA; PKCA; PRKACA; Protein kinase C alpha type; PKC-A; PKC-alpha
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P82886
PRKCG; PKCG; Protein kinase C gamma type; PKC-gamma
WB, IHC-P
Human, Mouse
HY-P82884
14-3-3 epsilon; 14-3-3E; 143E; KCIP-1; MDCR; Protein kinase C inhibitor Protein -1; YWHAE
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82997
CSK; Tyrosine-Protein kinase CSK; C-Src kinase ; Protein -tyrosine kinase CYL
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P80887
RPS6KA2; MAPKAPK1C; RSK3; Ribosomal Protein S6 kinase alpha-2; S6K-alpha-2; 90 kDa ribosomal Protein S6 kinase 2; p90-RSK 2; p90RSK2; MAP kinase -activated Protein kinase 1c; MAPK-activated Protein kinase 1c; MAPKAP kinase 1c; MAPKAPK-1c; Ri
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Hamster
RSK3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 83 kDa, targeting to RSK3. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Hamster.
HY-P82405
MARK3; CTAK1; EMK2; MAP/microtubule affinity-regulating kinase 3; C-TAK1; cTAK1; Cdc25C-associated Protein kinase 1; ELKL motif kinase 2; EMK-2; Protein kinase STK10; Ser/Thr Protein kinase PAR-1; Par-1a; Serine/threonine-Protein kinase p78
WB, ICC/IF, IP, FC
Mouse, Human
HY-P80743
LCK; Tyrosine-Protein kinase Lck; Leukocyte C-terminal Src kinase ; LSK; Lymphocyte cell-specific Protein -tyrosine kinase ; Protein YT16; Proto-oncogene Lck; T cell-specific Protein -tyrosine kinase ; p56-LCK
WB
Human
Lck Antibody (YA712) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 58 kDa, targeting to Lck (3E5). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80728
AI849689; c Jun N terminal kinase 1; C-JUN kinase 1; c-Jun N-terminal kinase 1; EC 2.7.11.24; JAK 1A; JAK1A; JNK 1; JNK 46; JNK; JNK-46; JNK1A2; JNK21B1/2; MAP kinase 8; MAPK 8; MAPK8; Mitogen activated Protein kinase 8; Mitogen-activated Protein kinase 8
WB, IP
Human, Mouse, Rat, Hamster
JNK Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to JNK. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.
HY-P83221
MERTK; MER; Tyrosine-Protein kinase Mer; Proto-oncogene c-Mer; Receptor tyrosine kinase MerTK
WB, IHC-P, IP
Human
HY-P82610
Serine/threonine-Protein kinase ULK3; Ulk3; unc 51 like kinase 3 (C. elegans); Unc-51-like kinase 3
WB
Human
HY-P80729
AI849689; c Jun N terminal kinase 1; C-JUN kinase 1; c-Jun N-terminal kinase 1; EC 2.7.11.24; JAK 1A; JAK1A; JNK 1; JNK 46; JNK; JNK-46; JNK1A2; JNK21B1/2; MAP kinase 8; MAPK 8; MAPK8; Mitogen activated Protein kinase 8; Mitogen-activated Protein kinase 8
WB, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
JNK1 (1A4) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to JNK1 (1A4). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80789
AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-Protein kinase ; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-Akt; RAC-PK-alpha
ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA
Human, Mouse, Rat
Phospho-AKT (Thr308) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-AKT (Thr308). It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80788
AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-Protein kinase ; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-Akt; RAC-PK-alpha
WB
Human, Mouse, Rat
Phospho-AKT1 (Ser473) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-AKT (Ser473). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80831
AI849689; c Jun N terminal kinase 1; C-JUN kinase 1; c-Jun N-terminal kinase 1; EC 2.7.11.24; JAK 1A; JAK1A; JNK 1; JNK 46; JNK; JNK-46; JNK1A2; JNK21B1/2; MAP kinase 8; MAPK 8; MAPK8; Mitogen activated Protein kinase 8; Mitogen-activated Protein kinase 8
WB, IP
Human, Rat
Phospho-JNK1 (Thr183/Tyr185) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to Phospho-JNK1 (Thr183/Tyr185). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.
HY-P81981
PRKACG; cAMP-dependent Protein kinase catalytic subunit gamma; PKA C-gamma
WB, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P80681
FYN; Tyrosine-Protein kinase Fyn; Proto-oncogene Syn; Proto-oncogene c-Fyn; Src-like kinase ; SLK; p59-Fyn
WB
Human, Mouse, Rat
FYN Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 61 kDa, targeting to FYN. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81638
neurogranin (Protein kinase C substrate; RC3); RC3; hng
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P80659
ERBB3; HER3; Receptor tyrosine-Protein kinase erbB-3; Proto-oncogene-like Protein c-ErbB-3; Tyrosine kinase -type cell surface receptor HER3
WB
Human
ErbB 3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 148 kDa, targeting to ErbB 3. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.
HY-P83223
NME2; NM23B; Nucleoside diphosphate kinase B; NDK B; NDP kinase B; C-myc purine-binding transcription factor PUF; Histidine Protein kinase NDKB; nm23-H2
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82152
YES1; YES; Tyrosine-Protein kinase Yes; Proto-oncogene c-Yes; p61-Yes
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P80660
ERBB4; HER4; Receptor tyrosine-Protein kinase erbB-4; Proto-oncogene-like Protein c-ErbB-4; Tyrosine kinase -type cell surface receptor HER4; p180erbB4
WB
Human, Rat
ErbB 4 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 147 kDa, targeting to ErbB 4. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Rat.
HY-P80880
RAF1; RAF; RAF proto-oncogene serine/threonine-Protein kinase ; Proto-oncogene c-RAF; cRaf; Raf-1
WB, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
Raf1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 73 kDa, targeting to Raf1. It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P82911
SRC; SRC1; Proto-oncogene tyrosine-Protein kinase Src; Proto-oncogene c-Src; pp60c-src; p60-Src
WB, IP
Rat
HY-P80803
MET; Hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-Protein kinase Met
WB, IP
Human
Phospho-c-Met (Tyr1349) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 156 kDa, targeting to Phospho-c-Met (Tyr1349). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80276
AKT 1 antibody; AKT antibody; AKT1 antibody; AKT1_HUMAN antibody; MGC99656 antibody; PKB antibody; PKB-ALPHA antibody; PRKBA antibody; Protein kinase B Alpha antibody; Protein kinase B antibody; Proto-oncogene c-Akt antibody; RAC Alpha antibody; RAC antibody; RAC-alpha serine/threonine-Protein kinase antibody; RAC-PK-alpha antibody;
WB, ICC/IF, IHC-P
Human, Mouse
Phospho-Akt1(Ser473) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-Akt1(Ser473). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80648
EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-Protein kinase erbB-1
WB, ICC/IF, IP
Human, Monkey
EGFR Antibody (YA775) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to EGFR (6H11). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Monkey.
HY-P80619
KIT; SCFR; Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; Piebald trait Protein ; PBT; Proto-oncogene c-Kit; Tyrosine-Protein kinase Kit; p145 c-kit; v-kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene homolog; CD antigen CD117
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse, Rat, Monkey
c-Kit Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 110 kDa, targeting to c-Kit. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.
HY-P80808
EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-Protein kinase erbB-1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human
Phospho-EGFR (Tyr1068) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1068). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80809
EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-Protein kinase erbB-1
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Phospho-EGFR (Tyr1092) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1092). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80810
EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-Protein kinase erbB-1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human
Phospho-EGFR (Tyr1173) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1173). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human.
HY-P82872
HSPB8; CRYAC; E2IG1; HSP22; PP1629; Heat shock Protein beta-8; HspB8; Alpha-crystallin C chain; E2-induced gene 1 Protein ; Protein kinase H11; Small stress Protein -like Protein HSP22
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P80658
ERBB2; HER2; MLN19; NEU; NGL; Receptor tyrosine-Protein kinase erbB-2; Metastatic lymph node gene 19 Protein ; MLN 19; Proto-oncogene Neu; Proto-oncogene c-ErbB-2; Tyrosine kinase -type cell surface receptor HER2; p185erbB2; CD antigen CD340
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
ErbB 2 Antibody (YA771) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 138 kDa, targeting to ErbB 2 (1C4). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80008
AKT 1; AKT; AKT1; AKT1_HUMAN ; MGC99656; PKB; PKB-ALPHA; PRKBA; Protein kinase B Alpha ; Proto-oncogene c-Akt; RAC Alpha;
WB, IHC-P, IP, FC
Human, Mouse
AKT1 Antibody (YA634) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to AKT1. It can be used for WB,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130530
炔烃
AP-C5 选择性抑制鸟苷3',5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ),pIC50 为 7.2,可用于腹泻疾病的研究。AP-C5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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